ABSTRACT
El eritema multiforme, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica representan diferentes manifestaciones de un mismo espectro de graves reacciones cutáneas idiosincrásicas a fármacos y, en menor medida, están asociados a agentes infecciosos. De estos últimos, Mycoplasma pneumoniae es uno de los más frecuentes. Se presenta el caso de una niña de 5 años, con una necrólisis epidérmica tóxica asociada a infección aguda por Mycoplasma pneumoniae, que comenzó con un cuadro febril acompañado de un exantema generalizado y compromiso de todas las mucosas. Se obtuvo serología IgM positiva para Mycoplasma pneumoniae y una biopsia inicial compatible con eritema multiforme mayor. La paciente fue tratada con corticosteroides, gammaglobulina intravenosa, plasmaféresis y estrictos cuidados para la prevención de sobreinfección y posibles secuelas. Después de 31 días de internación fue dada de alta hospitalaria.
Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis represent different manifestations of the same spectrum of severe idiosyncratic cutaneous reactions to drugs and to a lesser extent are associated with infectous agents. Among these, Mycoplasma pneumoniae is one of the most frequent. We report the case of a female patient aged 5 years, with a toxic epidermal necrolysis associated with Mycoplasma pneumoniae infection, which begins with a fever accompanied by a generalized rash with involvement of the mucous membranes. IgM serology for Mycoplasma pneumoniae was positive and initial biopsy was compatible with erythema multiforme major. The patient was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis and strict care to prevent superinfection and sequels. After 31 days of hospitalization the patient was discharged from hospital.
Subject(s)
Child, Preschool , Female , Humans , Pneumonia, Mycoplasma/complications , Stevens-Johnson Syndrome/complications , Acute Disease , Pneumonia, Mycoplasma/diagnosis , Pneumonia, Mycoplasma/therapy , Stevens-Johnson Syndrome/diagnosis , Stevens-Johnson Syndrome/therapyABSTRACT
El rituximab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20, proteína presente en la superficie de los linfocitos B, células productoras de autoanticuerpos que originan el pénfigo. Se considera un fármaco de segunda línea en el tratamiento de dicha enfermedad cuando fallan los corticoides y otros inmunosupresores de uso habitual. Se presentan cuatro pacientes con diagnóstico de pénfigo vulgar, refractarios a los tratamientos convencionales que recibieron rituximab, tres de los cuales presentaron remisión completa de la enfermedad...